Полногеномное секвенирование

Лабораторный метод, который прочитывает последовательность практически всей ДНК организма, а не отдельные гены или только кодирующие участки (как при экзомном секвенировании). Применяется в медицинской генетике и исследованиях; даёт очень большой объём данных, требующий отдельной биоинформатической обработки и интерпретации находок (whole genome sequencing).

проверено по: genome.gov ↗