Секвенирование
Определение последовательности звеньев в биополимере: нуклеотидов в ДНК или РНК либо аминокислот в белке. Данные секвенирования помогают изучать гены, диагностировать болезни, опознавать патогены и следить за их мутациями. Полногеномное секвенирование — его частный случай, при котором читают весь геном целиком.
проверено по: ru.wikipedia.org ↗
См. также
В новостях
Google нашла с помощью агента в Antigravity пептид-кандидат против бактерий
Определение последовательности звеньев в молекулах ДНК, РНК или белка. При секвенировании генома его «буквы» читают целиком.
Стартап Endura с помощью ИИ-агентов перебрал 500 болезней вместо пяти
Чтение последовательности «букв» — нуклеотидов — в молекулах ДНК или РНК. Современные приборы читают миллионы молекул за один запуск.