Вариант неопределённой значимости

Изменение в ДНК (variant of uncertain significance, VUS), о котором пока недостаточно данных, чтобы отнести его к болезнетворным или безвредным. Это средний из пяти классов в принятой системе классификации генетических вариантов: между «вероятно патогенным» и «вероятно доброкачественным». Решения о лечении на таких вариантах обычно не основывают, а по мере накопления данных их часто переводят в другой класс.

проверено по: menu.labmed.uw.edu ↗